Avrupa İlaç Ajansı’dan yapılan açıklamaya göre, “REGN-COV2 antikor birleşimi” denilen ilacın şubat başında başlayan değerlendirmesi tamamlandı.
ABD’de Kasım 2020’de onay alan “casirivimab” ve “imdevimab” adlı etken maddelerin birleşiminin, Kovid-19 hastalığının oksijen takviyesi gerektirmeyen durumlarında ve ciddi aşamaya ilerleme tehlikesi bulunan hastalarda kullanılabileceği belirtildi.
Avrupa İlaç Ajansı’nın antikor kokteyliyle ilgili bilimsel görüşünün, birleşimin pazar onayı öncesinde, hastaların tedavisinde AB üyelerinin ulusal düzeydeki kararlarını desteklemek amacıyla verildiği vurgulandı.
Avrupa İlaç Ajansı, ilacı şubat başında değerlendirmeye almıştı. “İlaç kokteyli” hakkındaki değerlendirme, kandaki virüs yükünü azalttığını gösteren çalışmanın ilk sonuçları ışığında başlatılmıştı.
REGN-COV2 antikor birleşimine ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 21 Kasım’da acil kullanım onayı verilmişti.
Öte yandan ABD’de yeni tip koronavirüs (Kovid-19) bulaşmış fakat henüz hastaneye kaldırılmamış hastaların tedavisi için 100 bin doz antikor ilacı satın alınacak.
